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CAS 1826-67-1

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Vinylmagnesiumbromid-Lösung

Beschreibung:
Vinylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das sich durch seine Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese auszeichnet. Es erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Lösung in einem Ether-Lösungsmittel, wie Diethylether oder Tetrahydrofuran (THF). Diese Verbindung ist hochreaktiv, insbesondere mit Wasser und Feuchtigkeit, was zur Freisetzung von Wasserstoffgas und zur Bildung des entsprechenden Alkohols führt. Vinylmagnesiumbromid wird hauptsächlich für die nucleophile Addition an Carbonylverbindungen verwendet, was die Bildung von Alkoholen nach anschließender Hydrolyse ermöglicht. Seine Reaktivität erlaubt es ihm auch, an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilzunehmen, was es wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Aufgrund seiner Empfindlichkeit gegenüber Luft und Feuchtigkeit muss es unter einer inertisierten Atmosphäre, typischerweise Stickstoff oder Argon, gehandhabt werden, um eine Zersetzung zu verhindern. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Arbeiten mit diesem Reagenz unerlässlich, da es entzündlich und giftig sein kann. Insgesamt ist Vinylmagnesiumbromid ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Formel:C2H3BrMg
InChl:InChI=1/C2H3.BrH.Mg/c1-2;;/h1H,2H2;1H;/q;;+1/p-1/rC2H3BrMg/c1-2-4-3/h2H,1H2
InChI Key:InChIKey=XHHHAXOHMKAOSL-UHFFFAOYSA-M
SMILES:C([Mg]Br)=C
Synonyme:
  • Bromoethenylmagnesium
  • Bromovinilmagnesio
  • Bromovinylmagnesium
  • Bromvinylmagnesium
  • Ethenylmagnesium bromide
  • Magnesium, bromovinyl-
  • Norman reagent
  • Vinylmagnesium bromide
  • bromo(ethenyl)magnesium
  • magnesium bromide ethenide (1:1:1)
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