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CAS 1826110-05-7

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Methyl 5-chlor-2-(1-methylethoxy)-3-pyridincarboxylat

Beschreibung:
Methyl 5-chlor-2-(1-methylethoxy)-3-pyridincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 5 und einer Methoxygruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die 1-Methylethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, und sie könnte aufgrund der Anwesenheit der Carboxylat-Funktionalgruppe an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihr Handling und ihre Toxizitätsprofile zu verstehen. Insgesamt stellt Methyl 5-chlor-2-(1-methylethoxy)-3-pyridincarboxylat einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C10H12ClNO3
InChl:InChI=1S/C10H12ClNO3/c1-6(2)15-9-8(10(13)14-3)4-7(11)5-12-9/h4-6H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=QAFBCOUXQHKTJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(C(OC)=O)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-2-(1-methylethoxy)-, methyl ester
  • Methyl 5-chloro-2-(1-methylethoxy)-3-pyridinecarboxylate
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