CAS 1826110-11-5
:5-Brom-2,6-dimethoxy-3-pyridinemethanol
Beschreibung:
5-Brom-2,6-dimethoxy-3-pyridinemethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit Brom- und Methoxygruppen sowie einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Die Methoxygruppen erhöhen die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Hydroxymethylgruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was in biologischen Kontexten oder bei der Bildung von Komplexen mit anderen Molekülen relevant sein kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, da Derivate der Pyridin oft vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Stabilität und Interaktionen mit anderen chemischen Entitäten.
Formel:C8H10BrNO3
InChl:InChI=1S/C8H10BrNO3/c1-12-7-5(4-11)3-6(9)8(10-7)13-2/h3,11H,4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OYQVYNCCYIDUGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(CO)C=C(Br)C(OC)=N1
Synonyme:- 5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-pyridinemethanol
- 3-Pyridinemethanol, 5-bromo-2,6-dimethoxy-
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