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CAS 1826110-25-1

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Ethyl 5-brom-2,6-dimethoxy-3-pyridincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-brom-2,6-dimethoxy-3-pyridincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an den Positionen 2 und 6 mit Methoxygruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der funktionellen Gruppe Ethylester trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, könnte jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Methoxygruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ethyl 5-brom-2,6-dimethoxy-3-pyridincarboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihr Bromsubstituent kann auch weitere chemische Modifikationen erleichtern und ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen erhöhen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang die richtigen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität bestehen.
Formel:C10H12BrNO4
InChl:InChI=1S/C10H12BrNO4/c1-4-16-10(13)6-5-7(11)9(15-3)12-8(6)14-2/h5H,4H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ZSJYDZAGLWQUJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(OC)N=C(OC)C(Br)=C1
Synonyme:
  • Ethyl 5-bromo-2,6-dimethoxy-3-pyridinecarboxylate
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2,6-dimethoxy-, ethyl ester
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