7H-Indol-7-one, 1,4,5,6-tetrahydro-1,2-dimethyl- (CAS 182883-80-3) is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific compound features a tetrahydro configuration, indicating that it has undergone partial hydrogenation, resulting in a saturated ring system. The presence of two methyl groups at the 1 and 2 positions contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The compound is likely to exhibit various interactions due to the indole moiety, which is known for its role in many natural products and pharmaceuticals. Additionally, the compound may possess interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the functional groups and the overall molecular structure, influencing its applications in research and industry. As with many indole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and cycloadditions.

7H-Indol-7-one,1,4,5,6-tetrahydro-1,2-dimethyl-(9CI)

7H-Indol-7-on, 1,4,5,6-Tetrahydro-1,2-dimethyl- (CAS 182883-80-3) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich verschiedene Wechselwirkungen aufgrund der Indolgruppe aufweisen, die für ihre Rolle in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Darüber hinaus könnte die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, was ihre Anwendungen in Forschung und Industrie beeinflusst. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen.

182883-80-3: 7H-Indol-7-on, 1,4,5,6-Tetrahydro-1,2-dimethyl- (CAS 182883-80-3) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich verschiedene Wechselwirkungen aufgrund der Indolgruppe aufweisen, die für ihre Rolle in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Darüber hinaus könnte die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, was ihre Anwendungen in Forschung und Industrie beeinflusst. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen.

CAS 182883-80-3

7H-Indol-7-on,1,4,5,6-tetrahydro-1,2-dimethyl-(9CI)

1,4,5,6-Tetrahydro-1,2-dimethyl-7H-indol-7-one

Ref: 3D-HHA88380