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CAS 182949-89-9

:

5-Brom-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran

Beschreibung:
5-Brom-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an Benzol angefügten Pyranring umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und das Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen aufgrund des Bromsubstituenten. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung zwei Wasserstoffatome zum Pyranring hinzugefügt hat, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene funktionelle Gruppen-Transformationen, die in synthetischen Wegen genutzt werden können. Insgesamt ist 5-Brom-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der organischen Chemie und der Pharmazie.
Formel:C9H9BrO
InChl:InChI=1S/C9H9BrO/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-3H,4-6H2
InChI Key:InChIKey=HDHXNQYPFLNOOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=CC=C1)COCC2
Synonyme:
  • 5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
  • 1H-2-Benzopyran, 5-bromo-3,4-dihydro-
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Reinheit (%)
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4 Produkte.
  • 5-bromoisochroman

    CAS:
    Formel:C9H9BrO
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:213.0712

    Ref: IN-DA00AN8W

    1g
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  • 5-Bromoisochroman

    CAS:
    5-Bromoisochroman
    Reinheit:97%
    Molekulargewicht:213.07g/mol

    Ref: 54-OR1035245

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  • 5-Bromoisochroman

    CAS:
    Formel:C9H9BrO
    Reinheit:97%
    Molekulargewicht:213.074

    Ref: 10-F547776

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  • 5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran

    CAS:
    <p>5-Bromo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran is an organic solvent that is used to introduce bromine into organic compounds. It can be synthesized by reacting benzene with n-hexane in the presence of a catalyst, such as palladium on carbon. This reaction results in the formation of 5-bromo-3,4-dihydrobenzoquinone through an aerobic oxidation reaction. The yield from this reaction can be increased by using aerobic conditions. The mechanism for this reaction is similar to that of other organic reactions involving benzene and hexane.</p>
    Formel:C9H9BrO
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:213.07 g/mol

    Ref: 3D-HHA94989

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    500mg
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