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CAS 182959-73-5

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BOC-(2R,3S)-2-AMINO-3-HYDROXY-4-METHYLPENTANSÄURE

Beschreibung:
BOC-(2R,3S)-2-AMINO-3-HYDROXY-4-METHYLPENTANSÄURE, allgemein bekannt als BOC-AHMP, ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Verbindung hat ein chirales Zentrum, das durch die Konfiguration (2R,3S) angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe in seiner Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was es zu einem wertvollen Baustein in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen macht. BOC-AHMP wird typischerweise in Forschungs- und pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Funktionen. Seine Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was für seine Anwendung in der organischen Synthese wichtig ist. Wie viele Aminosäuren kann es Eigenschaften wie Chiralität, Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen.
Formel:C11H21NO5
Synonyme:
  • BOC-(2R,3S)-2-AMINO-3-HYDROXY-4-METHYLPENTANOIC ACID
  • (2R,3S)-2-(Boc-amino)-3-hydroxy-4-methylpentanoic Acid
  • D-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-, (3S)-
  • (3S)-N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-hydroxy-D-leucine
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