CAS 183111-59-3: 3-chlor-N-naphthalin-2-ylpropanamid

Beschreibung: 3-chlor-N-naphthalin-2-ylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Propansäure abgeleitet ist und eine Naphthalen-Einheit enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 der Propanamid-Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Das Naphthalen-Ringsystem verleiht aromatische Stabilität und kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

Formel: C₁₃H₁₂ClNO

InChl: InChI=1/C13H12ClNO/c14-8-7-13(16)15-12-6-5-10-3-1-2-4-11(10)9-12/h1-6,9H,7-8H2,(H,15,16)

Synonyme:

• 3-chloro-N-(naphthalen-2-yl)propanamide
• propanamide, 3-chloro-N-2-naphthalenyl-

Propanamide, 3-chloro-N-2-naphthalenyl-

CAS: 183111-59-3

• Formel: C₁₃H₁₂ClNO
• Molekulargewicht: 233.6935

3-chloro-N-2-naphthylpropanamide

CAS: 183111-59-3

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 233.6999969482422

3-Chloro-N-2-naphthylpropanamide

CAS: 183111-59-3

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• Formel: C₁₃H₁₂ClNO
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 233.69 g/mol