CAS 183133-89-3: 2-Iodo-1-benzothiophen-6-yl-methylether

Beschreibung: 2-Iodo-1-benzothiophen-6-yl-methylether ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiophen-Kern umfasst, der mit einem Iodatom und einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für halogenierte aromatische Verbindungen typisch sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Iodatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Methoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein des Thiophenrings verleiht potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft, da Thiophenderivate für ihre leitenden Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften für spezifische Anwendungen führen können. Insgesamt ist 2-Iodo-1-benzothiophen-6-yl-methylether eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

Formel: C₉H₇IOS

InChl: InChI=1/C9H7IOS/c1-11-7-3-2-6-4-9(10)12-8(6)5-7/h2-5H,1H3

Synonyme:

• 2-Iod-1-benzothiophen-6-yl-methylether
• 2-Iod-6-methoxy-1-benzothiophen
• 2-Iodo-6-Methoxy-1-Benzothiophene

2-Iodo-6-methoxybenzo[b]thiophene

CAS: 183133-89-3

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 290.1199951171875

2-Iodo-6-methoxy-1-benzothiophene

CAS: 183133-89-3

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• Formel: C₉H₇IOS
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 290.12 g/mol