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CAS 183158-30-7

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3-(tert-Butylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(tert-Butylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer tert-Butylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese nützlich macht. Die tert-Butylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der Boronsäureeinheit die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen kann. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1/C11H16BNO3/c1-11(2,3)13-10(14)8-5-4-6-9(7-8)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonyme:
  • [3-(Tert-Butylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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