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B-(1,2-Dihydro-5-acenaphthylenyl)boronsäure

CAS 183158-33-0: B-(1,2-Dihydro-5-acenaphthylenyl)boronsäure

Beschreibung:B-(1,2-Dihydro-5-acenaphthylenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine bicyclische Kohlenwasserstoffstruktur gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Acenaphthylen-Einheit trägt zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist B-(1,2-Dihydro-5-acenaphthylenyl)boronsäure ein wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.

Formel:C12H11BO2

InChl:InChI=1S/C12H11BO2/c14-13(15)11-7-6-9-5-4-8-2-1-3-10(11)12(8)9/h1-3,6-7,14-15H,4-5H2

InChI Key:InChIKey=RBYUCFIZMNKDGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES:OB(O)C1=CC=C2C=3C1=CC=CC3CC2

  • Synonyme:
  • (1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)boronic acid
  • (5-Acenaphthenyl)boronic acid
  • 1,2-Dihydroacenaphthylen-5-Ylboronic Acid
  • 5-Acenaphtheneboronic acid
  • Acenaphthelene-5-boronicacid
  • B-(1,2-Dihydro-5-acenaphthylenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-
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Boronic acid, B-(1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-

CAS:183158-33-0

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(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)boronic acid

CAS:183158-33-0

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