CAS 18325-74-1
:Ethyl-2-(3-allyl)-4-pentenoat
Beschreibung:
Ethyl-2-(3-allyl)-4-pentenoat, mit der CAS-Nummer 18325-74-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Pentenoat-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer fünf Kohlenstoffatome umfassenden Kette mit einer Doppelbindung und einer Allylgruppe hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Ethyl-2-(3-allyl)-4-pentenoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, was sie potenziell nützlich in Geschmacks- und Duftanwendungen macht. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Polymerisation und Vernetzung, die in der Herstellung von Polymeren und anderen Materialien genutzt werden können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Doppelbindung und der Allylgruppe ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Prozessen erhöhen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H16O2
InChl:InChI=1/C10H16O2/c1-4-7-9(8-5-2)10(11)12-6-3/h4-5,9H,1-2,6-8H2,3H3
SMILES:C=CCC(CC=C)C(=O)OCC
Synonyme:- Ethyl-2-(2-Allyl)-4-Pentenotate
- Ethyl 2-Prop-2-En-1-Ylpent-4-Enoate
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4 Produkte.
Diallylacetic Acid Ethyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Diallylacetic Acid Ethyl Ester is a reactant used in the synthesis of isopentenyl-N-methylquinolinedione.<br>References Zikou, L.C., igglessi-Markopoulou, O.: Synthesis, 12, 1861 (2008)<br></p>Formel:C10H16O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:168.23Diallylacetic Acid Ethyl-d5 Ester
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H11D5O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:288.381Diallylacetic acid ethyl-d5 ester
CAS:<p>The diallylacetic acid ethyl-d5 ester is a monomer that belongs to the group of carbocycles. It is synthesized by reacting allyl alcohol with acetic anhydride and ethyl iodide in the presence of triethylstannane. The monomer has been shown to inhibit phagocytosis, which may be due to its interaction with phosphatidylethanolamine or the inhibition of the enzyme cyclooxygenase. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester also has antibacterial properties and can inhibit heterocycles and other organic compounds, such as tributylstannane. Diallylacetic acid ethyl-d5 ester has not been shown to have any immunopotentiating effects.</p>Formel:C10H16O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:168.23 g/mol


