1,2,3-Thiadiazole-5-carboxylic acid, 4-ethyl- (CAS 183302-40-1) is a heterocyclic compound characterized by a five-membered ring containing two nitrogen atoms and one sulfur atom, which is typical of thiadiazoles. This compound features a carboxylic acid functional group at the 5-position and an ethyl group at the 4-position of the thiadiazole ring. The presence of the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The ethyl substituent contributes to the compound's hydrophobic character, influencing its solubility and reactivity. Thiadiazoles are known for their biological activity, and derivatives like this one may exhibit antimicrobial, antifungal, or herbicidal properties. The compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities would require further investigation. Overall, 1,2,3-Thiadiazole-5-carboxylic acid, 4-ethyl- is a versatile compound with potential utility in various chemical and biological contexts.

1,2,3-Thiadiazole-5-carboxylicacid,4-ethyl-(9CI)

Die 1,2,3-Thiadiazol-5-carboxylsäure, 4-Ethyl- (CAS 183302-40-1) ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält, was typisch für Thiadiazole ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 5 und eine Ethylgruppe an der Position 4 des Thiadiazolrings auf. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die Ethylsubstitution trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Reaktivität. Thiadiazole sind bekannt für ihre biologische Aktivität, und Derivate wie dieses können antimikrobielle, fungizide oder herbizide Eigenschaften aufweisen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist die 1,2,3-Thiadiazol-5-carboxylsäure, 4-Ethyl- eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

183302-40-1: Die 1,2,3-Thiadiazol-5-carboxylsäure, 4-Ethyl- (CAS 183302-40-1) ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält, was typisch für Thiadiazole ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 5 und eine Ethylgruppe an der Position 4 des Thiadiazolrings auf. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die Ethylsubstitution trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Reaktivität. Thiadiazole sind bekannt für ihre biologische Aktivität, und Derivate wie dieses können antimikrobielle, fungizide oder herbizide Eigenschaften aufweisen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist die 1,2,3-Thiadiazol-5-carboxylsäure, 4-Ethyl- eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 183302-40-1

4-Ethyl-1,2,3-thiadiazol-5-carbonsäure

4-Ethyl-1,2,3-Thiadiazole-5-Carboxylic Acid

Ref: IN-DA0027H6

4-Ethyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid

Ref: 10-F042377

4-Ethyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid

Ref: 3D-IHA30240