1,2,3-Thiadiazole-5-carboxylic acid, 4-(1-methylethyl)-, ethyl ester, with the CAS number 183302-79-6, is a chemical compound characterized by its thiadiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) enhances its hydrophobic characteristics, which may influence its biological activity and interaction with other substances. Thiadiazoles are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to their ability to act as intermediates or active compounds. The specific esterification of the carboxylic acid can affect the compound's stability and reactivity, making it of interest for various synthetic and medicinal chemistry applications. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of heterocyclic compounds in chemical research and development.

1,2,3-Thiadiazole-5-carboxylicacid,4-(1-methylethyl)-,ethylester(9CI)

Die 1,2,3-Thiadiazol-5-carboxylsäure, 4-(1-Methylethyl)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 183302-79-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiadiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Thiadiazole sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, als Zwischenprodukte oder aktive Verbindungen zu fungieren. Die spezifische Esterifizierung der Carbonsäure kann die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für verschiedene Anwendungen in der synthetischen und medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von heterocyclischen Verbindungen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

183302-79-6: Die 1,2,3-Thiadiazol-5-carboxylsäure, 4-(1-Methylethyl)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 183302-79-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiadiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Thiadiazole sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, als Zwischenprodukte oder aktive Verbindungen zu fungieren. Die spezifische Esterifizierung der Carbonsäure kann die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für verschiedene Anwendungen in der synthetischen und medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von heterocyclischen Verbindungen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 183302-79-6

Ethylester der 4-(1-methylethyl)-1,2,3-thiadiazol-5-carbonsäure

ethyl 4-(propan-2-yl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate

Ref: IN-DA00AE33