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CAS 183322-45-4

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4-Chinazolinamin, N-(3-bromphenyl)-6,7-dimethoxy-, hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
4-Chinazolinamin, N-(3-bromphenyl)-6,7-dimethoxy-, hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolinamin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem an ein Pyrimidinring gefügten Benzolring enthält. Das Vorhandensein des N-(3-Bromphenyl)-Substituenten zeigt an, dass ein Bromatom an eine Phenylgruppe an der Position 3 gebunden ist, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die 6,7-Dimethoxy-Gruppen deuten auf das Vorhandensein von Methoxy (-OCH3) funktionellen Gruppen an den Positionen 6 und 7 des Quinazolinaminrings hin, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen erhöht. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirkungen würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen, die ihre Bindungsaffinität und biologische Aktivität beeinflussen können.
Formel:C16H14BrN3O2·ClH
InChl:InChI=1S/C16H14BrN3O2.ClH/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11;/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20);1H
InChI Key:InChIKey=ZJOKWAWPAPMNIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CN1)C3=CC(Br)=CC=C3.Cl
Synonyme:
  • 4-Quinazolinamine, N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-, hydrochloride (1:1)
  • 6,7-Dimethoxy-4-[N-(3-bromophenyl)amino]quinazoline hydrochloride
  • PD153035 HCl
  • 4-Quinazolinamine, N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-, monohydrochloride
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