4,6-Bis(benzyloxy)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring substituted at the 4 and 6 positions with benzyloxy groups. This structure contributes to its unique chemical properties, including its potential for hydrogen bonding and its ability to participate in various chemical reactions. The presence of the benzyloxy groups enhances its lipophilicity, which can influence its solubility in organic solvents and its interaction with biological systems. The compound may exhibit interesting pharmacological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, its molecular structure allows for potential applications in organic synthesis and as a building block for more complex molecules. The compound is typically handled with standard laboratory safety precautions, as with many organic chemicals, and its stability can be influenced by environmental factors such as temperature and light. Overall, 4,6-bis(benzyloxy)pyrimidine represents a versatile compound with potential applications in various fields of chemistry and biochemistry.

4,6-BIS(BENZYLOXY)PYRIMIDINE

4,6-bis(benzyloxy)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit Benzyloxygruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials für Wasserstoffbrückenbindungen und ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Benzyloxygruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, wie viele organische Chemikalien, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Temperatur und Licht beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4,6-bis(benzyloxy)pyrimidin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie dar.

18337-66-1: 4,6-bis(benzyloxy)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit Benzyloxygruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials für Wasserstoffbrückenbindungen und ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Benzyloxygruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, wie viele organische Chemikalien, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Temperatur und Licht beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4,6-bis(benzyloxy)pyrimidin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie dar.

CAS 18337-66-1

4,6-bis(benzyloxy)pyrimidin

4,6-Bis(benzyloxy)pyrimidine

Ref: IN-DA0027IS

4,6-Bis(benzyloxy)pyrimidine

Ref: 54-OR310084