CAS 1834-91-9
:Ethanon, 1-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-
Beschreibung:
Ethanon, 1-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-, auch bekannt als 2-Hydroxy-4-nitroacetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen, einschließlich einer Ketogruppe und einer phenolischen Hydroxylgruppe, gekennzeichnet ist. Sie weist eine Nitrogruppe auf, die an den aromatischen Ring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verbessert ihre Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Ihr Nitro-Substituent kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Nitroverbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern.
Formel:C8H7NO4
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4 Produkte.
Ethanone, 1-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-
CAS:Formel:C8H7NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.14551-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)ethan-1-one
CAS:<p>1-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)ethan-1-one</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:181.15g/mol1-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)ethan-1-one
CAS:<p>1-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)ethan-1-one (KPNE) is a potassium salt of a diketone that has antitubercular activity. KPNE inhibits the growth of Mycobacterium tuberculosis and has been shown to be effective as an antitubercular agent in animals. KPNE also has antiviral properties, inhibiting the RNA polymerase in HIV, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of DNA. The mechanism of action for KPNE is thought to be due to its hydrolysis into 4-aminosalicylic acid, which inhibits bacterial protein synthesis by inhibition of the enzyme dihydrofolate reductase.</p>Formel:C8H7NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:181.15 g/mol



