CAS 1835-04-7
:Propioveratrone
Beschreibung:
Propioveratrone, mit der CAS-Nummer 1835-04-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Veratrum-Alkaloide gehört. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die eine Propylgruppe und ein Veratrolemolekül umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich der Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System. Propioveratrone wurde auf seine pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere auf seine Rolle als Vasodilatator und seinen Einfluss auf die Regulierung des Blutdrucks. Seine Löslichkeitseigenschaften können variieren und sind oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Die Forschung zu seinen Anwendungen und Wirkmechanismen geht weiter und trägt zum Verständnis seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen bei.
Formel:C11H14O3
InChl:InChI=1S/C11H14O3/c1-4-9(12)8-5-6-10(13-2)11(7-8)14-3/h5-7H,4H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=SBMSBQOMJGZBRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(C(CC)=O)=C1
Synonyme:- 1,2-Dimethoxy-4-propionylbenzene
- 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-propanone
- 1-Propanone, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-
- 3',4'-Dimethoxy-1-Phenylpropiophenone
- 3,4-Dimethoxyphenyl ethyl ketone
- 3,4-Dimethoxypropiophenone
- Ethyl 3,4-dimethoxyphenyl ketone
- Nsc 16954
- Propiophenone, 3′,4′-dimethoxy-
- Propioveratrone
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5 Produkte.
1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propan-1-one
CAS:Formel:C11H14O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:194.22711-(3,4-Dimethoxyphenyl)propan-1-one
CAS:1-(3,4-Dimethoxyphenyl)propan-1-oneReinheit:95%Molekulargewicht:194.23g/mol3,4-Dimethoxypropiophenone
CAS:<p>3,4-Dimethoxypropiophenone is a superacidic electrophile that is oxidized to produce oxidation products. It can be used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. The reaction mechanism for this compound starts with an electrophilic attack by one of the two carbonyl groups on a double bond in the propiophenone molecule. This produces an enol intermediate, which undergoes stepwise oxidation to form a carbonyl group, chloride ion, and acid catalyst. The acid catalyst can be recycled to reduce production costs. 3,4-Dimethoxypropiophenone also has stereoisomers that are chemically identical but have different three-dimensional shapes.</p>Formel:C11H14O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:194.23 g/mol3′,4′-Dimethoxypropiophenone
CAS:Formel:C11H14O3Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, Orange crystalline powderMolekulargewicht:194.23




