CAS 18361-47-2

Leucomycin A7

Beschreibung:

Leucomycin A7 ist ein Makrolid-Antibiotikum, das aus der Fermentation des Bakteriums *Streptomyces aureofaciens* gewonnen wird. Es zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die einen großen Laktonring und mehrere Zuckermoleküle umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist antibakterielle Eigenschaften auf, insbesondere gegen grampositive Bakterien, was sie nützlich bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Leucomycin A7 wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt, indem es spezifisch an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet und so das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien verhindert. Sein pharmakologisches Profil umfasst eine relativ geringe Toxizität für menschliche Zellen, was einen erheblichen Vorteil in klinischen Anwendungen darstellt. Darüber hinaus kann Leucomycin A7 einen gewissen Grad an Resistenz gegen bestimmte Bakterienstämme aufweisen, was eine häufige Herausforderung in der Antibiotikatherapie darstellt. Insgesamt machen seine einzigartige Struktur und Wirkungsweise Leucomycin A7 zu einer wichtigen Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Antibiotikaentwicklung.

Formel: C₃₈H₆₃NO₁₄

InChl: InChI=1/C38H63NO14/c1-10-28(43)51-36-24(5)49-30(20-38(36,6)46)52-33-23(4)50-37(32(45)31(33)39(7)8)53-34-25(16-17-40)18-21(2)26(41)15-13-11-12-14-22(3)48-29(44)19-27(42)35(34)47-9/h11-13,15,17,21-27,30-37,41-42,45-46H,10,14,16,18-20H2,1-9H3/b12-11+,15-13+/t21-,22-,23-,24+,25-,26+,27-,30+,31-,32-,33-,34+,35+,36+,37+,38-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=CQSPEFZMAFYKML-RQWHEHCQSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Synonyme:

• (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl propanoate (non-preferred name)
• Turimycin H3
• (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl propanoate (non-preferred name)
• Leucomycin A7
• Leucomycin V, 4B-propanoate
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Leucomycin V 4''-propionate
• Leucomycin V 4''-propanoate

Josamycin EP Impurity I

CAS: 18361-47-2

Formel: C₃₈H₆₃NO₁₄

Molekulargewicht: 757.91

Ref: ST-EA-CP-J1007

Leucomycin A7

CAS: 18361-47-2

Leucomycin A7 is a component of the leucomycin complex, isolated from *Streptomyces kitasatoensis*. It possesses antibacterial activity, effectively inhibiting the growth of gram-positive bacteria, while its inhibitory effect on gram-negative bacteria is comparatively weaker.

Formel: C₃₈H₆₃NO₁₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 757.905

Ref: TM-TN10662