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CAS 18361-49-4

:

Leucomycin A9

Beschreibung:
Leucomycin A9 ist ein Makrolid-Antibiotikum, das aus der Fermentation des Bakteriums *Streptomyces aureofaciens* gewonnen wird. Es zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die einen großen Laktonring und mehrere Zuckermoleküle umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist antibakterielle Eigenschaften auf, insbesondere gegen grampositive Bakterien, was sie nützlich bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Leucomycin A9 wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt und so das Wachstum und die Fortpflanzung empfindlicher Mikroorganismen verhindert. Sein Wirkmechanismus ähnelt dem anderer Makrolide, wie Erythromycin. Die Substanz wird typischerweise in klinischen Umgebungen verabreicht und kann in Kombination mit anderen Antibiotika verwendet werden, um die therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen. Darüber hinaus ist es wichtig, ihre Pharmakokinetik, potenzielle Nebenwirkungen und Resistenzmuster bei der Bewertung ihrer klinischen Anwendung zu berücksichtigen. Wie bei vielen Antibiotika erfordert das Auftreten resistenter Stämme eine sorgfältige Überwachung und einen umsichtiges Vorgehen, um ihre Wirksamkeit bei der Behandlung bakterieller Infektionen aufrechtzuerhalten.
Formel:C37H61NO14
InChl:InChI=1S/C37H61NO14/c1-20-17-25(15-16-39)33(34(46-9)27(42)18-28(43)47-21(2)13-11-10-12-14-26(20)41)52-36-31(44)30(38(7)8)32(22(3)49-36)51-29-19-37(6,45)35(23(4)48-29)50-24(5)40/h10-12,14,16,20-23,25-27,29-36,41-42,44-45H,13,15,17-19H2,1-9H3/b11-10+,14-12+/t20-,21-,22-,23+,25+,26+,27-,29+,30-,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LOJFCOBMHWVESZ-MXYURFFASA-N
SMILES:O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Synonyme:
  • Leucomycin V, 4B-acetate
  • Leucomycin A9
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Turimycin H2
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