CAS 18372-22-0

Methylindolyl-3-glyoxylat

Beschreibung:

Methylindolyl-3-glyoxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Glyoxylatgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Methylindolyl-3-glyoxylat ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, was sie in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Das Vorhandensein sowohl der Indol- als auch der Glyoxylatfunktionen deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der Arzneimittelentdeckung untersucht werden könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit Methylindolyl-3-glyoxylat Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

Formel: C₁₁H₉NO₃

InChl: InChI=1/C11H9NO3/c1-15-11(14)10(13)8-6-12-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,12H,1H3

SMILES: COC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

Synonyme:

• Methyl 3-Indoleglyoxylate
• Methyl (Indol-3-Yl)Oxoacetate
• Indole-3-Glyoxylic Acid Methyl Ester
• Indole-3-Glyoxylic Methyl Ester
• Methylindole-3-glyoxylate
• IGA-OMe
• methyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate
• Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate

Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate

CAS: 18372-22-0

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.1941

Ref: IN-DA003S0K

Methyl Indol-3-Glyoxylate

CAS: 18372-22-0

Methyl Indol-3-Glyoxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 203.19g/mol

Ref: 54-OR1013864

Methyl 3-Indoleglyoxylate

CAS: 18372-22-0

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 203.20

Ref: 3B-M3254

Methyl Indolyl-3-glyoxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 18372-22-0

Formel: C₁₁H₉NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 203.19

Ref: TR-M313500

Indole-3-glyoxylic acid methyl ester

CAS: 18372-22-0

Indole-3-glyoxylic acid methyl ester is a fine chemical that is used as a building block in the synthesis of complex compounds. It can be used in the production of research chemicals, reagents, and specialty chemicals. The CAS number for indole-3-glyoxylic acid methyl ester is 18372-22-0. This compound is a versatile building block that can be used as a reaction component or scaffold for the synthesis of other compounds.

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: 98.0 To 100.0 Area-%

Molekulargewicht: 203.20 g/mol

Ref: 3D-I-2810

Methyl indolyl-3-glyoxylate

CAS: 18372-22-0

Methyl indolyl-3-glyoxylate is an active analogue of hepg2, a protein involved in the synthesis of prenylated proteins. It inhibits the prenylation of proteins and halides by binding to ATP, preventing the formation of a covalent bond between ATP and the protein. Methyl indolyl-3-glyoxylate has been shown to induce apoptosis in HeLa cells by inhibiting cell proliferation and DNA synthesis. This compound also causes g1 phase arrest, which may be due to its ability to alkylate DNA. Methyl indolyl-3-glyoxylate has also been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo, particularly those that are resistant to other chemotherapeutic drugs.

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 203.19 g/mol

Ref: 3D-FM25516

Methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate

CAS: 18372-22-0

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.197

Ref: 10-F210521