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CAS 18378-29-5

:

2,1,3-benzoxadiazol-4-amin, N-methyl-7-nitro-

Beschreibung:
2,1,3-benzoxadiazol-4-amin, N-methyl-7-nitro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Aminogruppe und einem Nitro-Substituenten fusionierten Benzoxadiazolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Fluoreszenz, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaft und biologischer Forschung, von Interesse macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt oft zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Methylgruppe ihre sterische Hinderung und allgemeine Stabilität beeinflussen kann. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann diese Verbindung auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um ihre Toxizität und Handhabungsanforderungen zu verstehen, da Verbindungen mit Nitrogruppen manchmal gefährlich sein können. Insgesamt stellt 2,1,3-benzoxadiazol-4-amin, N-methyl-7-nitro- eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C7H6N4O3
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  • N-methyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine
    TRC
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    N-methyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:

    Applications N-methyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine (cas# 18378-29-5) is a useful research chemical.

    Formel:C7H6N4O3
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:194.14

    Ref: TR-M105515

    5mg
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    10mg
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    50mg
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  • N-Methyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine
    Biosynth
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    N-Methyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine

    CAS:
    A new compound, N-methyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine (NMBA), was synthesized and evaluated in a series of assays. NMBA was found to be a potent inhibitor of the peroxidase activity of microperoxidase. The inhibition rate is pH dependent and increases with the increase in substrate concentration. The IC50 value for the inhibition of peroxidases by NMBA at pH 7 was determined to be 6.5 µM. It also has been shown that NMBA inhibits acid phosphatase activity with an IC50 value of 2 µM under optimal conditions.
    Formel:C7H6N4O3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:194.15 g/mol

    Ref: 3D-TAA37829

    50mg
    688,00€
    500mg
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