3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester, also known by its CAS number 183786-23-4, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, indicating that it is a methyl ester. The presence of the methyl group at the 2-position of the piperidine ring contributes to its unique chemical properties, including its potential solubility in organic solvents and its reactivity in various chemical reactions. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for interactions typical of esters, such as hydrolysis and transesterification. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents on the piperidine ring. Overall, 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

3-Piperidinecarboxylicacid,2-methyl-,methylester(9CI)

Die 3-Piperidinecarbonsäure, 2-Methyl-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 183786-23-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 2-Position des Piperidinrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen, die für Ester typisch sind, wie Hydrolyse und Transesterifizierung. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am Piperidinring beeinflusst werden. Insgesamt ist die 3-Piperidinecarbonsäure, 2-Methyl-, Methylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

183786-23-4: Die 3-Piperidinecarbonsäure, 2-Methyl-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 183786-23-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 2-Position des Piperidinrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen, die für Ester typisch sind, wie Hydrolyse und Transesterifizierung. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am Piperidinring beeinflusst werden. Insgesamt ist die 3-Piperidinecarbonsäure, 2-Methyl-, Methylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

CAS 183786-23-4

3-Piperidincarbonsäure, 2-methyl-, methylester (9CI)

Methyl 2-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: IN-DA00ANN6

Methyl 2-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: 54-OR302428