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CAS 184000-11-1

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(4-Benzyloxycarbonylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Benzyloxycarbonylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Benzyloxycarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Benzyloxycarbonylgruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle zu konstruieren. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von Sensoren oder Katalysatoren. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinträchtigen kann.
Formel:C14H13BO4
InChl:InChI=1/C14H13BO4/c16-14(19-10-11-4-2-1-3-5-11)12-6-8-13(9-7-12)15(17)18/h1-9,17-18H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • Benzyl 4-boronobenzoat
  • {4-[(Benzyloxy)Carbonyl]Phenyl}Boronic Acid
  • 4-Benzyloxycarbonylphenyl boronic acid
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