CAS 1843-21-6

N-phenyl-1,3-benzothiazol-2-amin

Beschreibung:

N-phenyl-1,3-benzothiazol-2-amin, mit der CAS-Nummer 1843-21-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und einen Phenylsubstituenten auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen verschiedene physikalische Eigenschaften wie Farbe und Löslichkeit aufweisen. N-phenyl-1,3-benzothiazol-2-amin wird häufig wegen seiner potenziellen Verwendung in der organischen Synthese, als Farbstoff oder in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund seiner biologischen Aktivität untersucht. Das Vorhandensein der Thiazolgruppe kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Exposition konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₃H₁₀N₂S

InChl: InChI=1/C13H10N2S/c1-2-6-10(7-3-1)14-13-15-11-8-4-5-9-12(11)16-13/h1-9H,(H,14,15)

SMILES: c1ccc(cc1)N=c1[nH]c2ccccc2s1

Synonyme:

• 2-Benzothiazolamine, N-phenyl-

2,5-dimethoxy-2,5-dimethyl-2,5-dihydrofuran

CAS: 1843-21-6

Formel: C₁₃H₁₀N₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.2969

Ref: IN-DA007SBP

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

CAS: 1843-21-6

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 226.30g/mol

Ref: 54-OR480557

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

CAS: 1843-21-6

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 226.3000030517578

Ref: 10-F651093

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine

CAS: 1843-21-6

N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine is a synthetic aromatic compound that has been used as an antiviral agent. It inhibits the replication of RNA by binding to the carbon disulphide group in the ribose moiety of nucleosides. This prevents formation of the helix structure and stops synthesis of viral DNA. N-Phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine is also active against influenza A virus and some other viruses. The molecular descriptors for this compound are nitrogen atoms (N), stabilization (S), cb1 receptor (Cb1) and virus activity (V). This substance is an active ingredient in many pharmaceuticals, such as cough syrup, pain relief tablets, and eye drops. It can be synthesized from copper oxide and chloride or introduced into a drug formulation by impurities.

Formel: C₁₃H₁₀N₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 226.3 g/mol

Ref: 3D-BAA84321