1,2-Diphenyl-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features two phenyl groups attached to the 1 and 2 positions of the indole ring, contributing to its unique chemical properties. It typically appears as a solid at room temperature and is known for its relatively high stability due to the resonance stabilization provided by the aromatic rings. The presence of the indole moiety allows for potential applications in various fields, including organic electronics, pharmaceuticals, and as a building block in organic synthesis. 1,2-Diphenyl-1H-indole may exhibit interesting photophysical properties, making it a candidate for studies in light-emitting devices or as a fluorescent probe. Additionally, its solubility characteristics can vary depending on the solvent, influencing its reactivity and interaction with other chemical species. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications due to its versatile chemical behavior.

1,2-Diphenyl-1H-indole

1,2-Diphenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Phenylgruppen auf, die an den Positionen 1 und 2 des Indolrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität aufgrund der durch die aromatischen Ringe bereitgestellten Resonanzstabilisierung. Das Vorhandensein der Indolgruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Elektronik, Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese. 1,2-Diphenyl-1H-indol kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in lichtemittierenden Geräten oder als fluoreszierende Sonde macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften je nach Lösungsmittel variieren, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihres vielseitigen chemischen Verhaltens von Interesse.

18434-12-3: 1,2-Diphenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Phenylgruppen auf, die an den Positionen 1 und 2 des Indolrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität aufgrund der durch die aromatischen Ringe bereitgestellten Resonanzstabilisierung. Das Vorhandensein der Indolgruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Elektronik, Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese. 1,2-Diphenyl-1H-indol kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in lichtemittierenden Geräten oder als fluoreszierende Sonde macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften je nach Lösungsmittel variieren, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihres vielseitigen chemischen Verhaltens von Interesse.

CAS 18434-12-3

1,2-Diphenyl-1H-indol

1,2-Diphenylindole

Ref: 7W-GT3977