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CAS 184363-66-4

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(4S)-3-(1-Oxopropyl)-4-phenyl-2-oxazolidinon

Beschreibung:
(4S)-3-(1-Oxopropyl)-4-phenyl-2-oxazolidinon ist eine chirale Oxazolidinon-Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines fünfgliedrigen heterozyklischen Rings, der sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe und eines Propanoylsubstituenten trägt zu ihrer molekularen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre chirale Natur deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen kann, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Das Oxazolidinon-Gerüst ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen medizinischen Anwendungen, insbesondere als Gerüst in der Entwicklung von Antibiotika. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Oxazolidinon-Ring beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C12H13NO3
InChl:InChI=1S/C12H13NO3/c1-2-11(14)13-10(8-16-12(13)15)9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3/t10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=TYZVFKRBBHHHSX-SNVBAGLBSA-N
SMILES:C(CC)(=O)N1[C@H](COC1=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • (4S)-3-(1-Oxopropyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone
  • (4S)-4-Phenyl-3-propionyl-1,3-oxazolidin-2-one
  • (4S)-4-Phenyl-3-propionyloxazolidin-2-one
  • (4S)-4-phenyl-3-propanoyl-1,3-oxazolidin-2-one
  • (S)-4-Phenyl-3-propionyloxazolidin-2-one
  • 2-Oxazolidinone, 3-(1-oxopropyl)-4-phenyl-, (S)-
  • 2-oxazolidinone, 3-(1-oxopropyl)-4-phenyl-, (4S)-
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