CAS 18437-66-6

Carbaminsäure, N-(4-chlorphenyl)-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:

Carbaminsäure, N-(4-chlorphenyl)-, 1,1-dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 18437-66-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Sie weist eine carbamoylische funktionelle Gruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das ebenfalls an eine Alkyl- oder Arylgruppe gebunden ist. In diesem Fall hat die Verbindung eine 4-Chlorphenylgruppe, was auf das Vorhandensein eines Chlor-Substituenten an einem Phenylring hinweist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Der Teil des 1,1-Dimethylethylesters deutet darauf hin, dass die Verbindung voluminöse Substituenten hat, die ihre Löslichkeit und sterischen Wechselwirkungen beeinflussen können. Im Allgemeinen können Carbamate eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich einer potenziellen Verwendung als Pestizide oder Arzneimittel. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann auch spezifische Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Stoffwechselwege verleihen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen unerlässlich.

Formel: C₁₁H₁₄ClNO₂

InChl: InChI=1S/C11H14ClNO2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-8(12)5-7-9/h4-7H,1-3H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=VFEHOBXXLPHSOI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• (4-Chlorophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 1,1-Dimethylethyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• Carbamic acid, (4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, N-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbanilic acid, p-chloro-, tert-butyl ester
• N-BOC-4-Chloroaniline
• N-tert-Butoxycarbonyl-4-chloroaniline
• Tert-Butyl (4-Chlorophenyl)Carbamate
• p-Chloro-N-tert-butoxycarbonylaniline
• tert-Butyl 4-chlorophenylcarbamate
• tert-Butyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• tert-Butyl N-(p-chlorophenyl)carbamate
• 4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97
• 4-Chlorophenylcarbamic acid tert-butyl ester
• 1-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-chlorobenzene
• N-(4-Chlorophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• ert-butylN-(4-chlorophenyl)carbamate
• 4-Chloro-NHBoc-aniline
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-chloroaniline

N-Boc-4-chloroaniline

CAS: 18437-66-6

Formel: C₁₁H₁₄ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.6874

Ref: IN-DA0033YY

Tert-Butyl (4-Chlorophenyl)Carbamate

CAS: 18437-66-6

Tert-Butyl (4-Chlorophenyl)Carbamate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 227.69g/mol

Ref: 54-OR1015124

tert-Butyl N-(4-chlorophenyl)carbamate

CAS: 18437-66-6

Formel: C₁₁H₁₄ClNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.69

Ref: 10-F023293

4-Chloro-(N-Boc)aniline

CAS: 18437-66-6

4-Chloro-(N-Boc)aniline is an organic molecule that is used in the synthesis of quinazolinones. It is a nucleophile that reacts efficiently with amines to form substituted anilines. This reaction can be performed in one step, and the product can be used as a starting material for other reactions. The reaction time is short, and this reagent can be reused up to three times without significant loss of reactivity. 4-Chloro-(N-Boc)aniline was developed as a more efficient method for generating quinazolinones than the traditional method using 2-chloroaniline or 2,4-dichlorobenzoyl chloride. This functional group allows for the synthesis of many different types of molecules, such as immunosuppressants, antihistamines, anticonvulsants, and antibiotics.

Formel: C₁₁H₁₄ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 227.69 g/mol

Ref: 3D-TAA43766