CAS 18441-43-5

5-Methylbenzofuran

Beschreibung:

5-Methylbenzofuran ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Furanringe gekennzeichnet ist, mit einer Methylgruppe, die an die Benzolgruppe gebunden ist. Es hat eine chemische Formel von C10H10O, was die Anwesenheit von zehn Kohlenstoffatomen, zehn Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom anzeigt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Synthesen und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. 5-Methylbenzofuran kann typischen aromatischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich elektrophiler Substitution, und kann auch an Reaktionen teilnehmen, die den Furanring betreffen, wie Oxidation oder Polymerisation. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 5-Methylbenzofuran eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

Formel: C₉H₈O

InChl: InChI=1S/C9H8O/c1-7-2-3-9-8(6-7)4-5-10-9/h2-6H,1H3

InChI Key: InChIKey=KCZQNAOFWQGLCN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=C2C(=CC1)OC=C2

Synonyme:

• 3-Hydroxypropyl Prop-2-Enoate
• 5-Methylbenzo[b]furan
• Benzofuran, 5-methyl-
• 5-Methylbenzofuran

5-Methylbenzofuran

CAS: 18441-43-5

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 132.1592

Ref: IN-DA003MVW

5-Methylbenzofuran

CAS: 18441-43-5

5-Methylbenzofuran

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 132.16g/mol

Ref: 54-OR924946

5-Methyl-1-benzofuran

CAS: 18441-43-5

Reinheit: ≥97%

Molekulargewicht: 132.1620026

Ref: 10-F718777

5-Methylbenzofuran

CAS: 18441-43-5

5-Methylbenzofuran is an intermediate in the arylation of benzene with aryl halides. It is prepared by the reaction of benzene with palladium acetate, which is then followed by the addition of sodium borohydride to produce 5-methylbenzofuran. This compound can also be synthesized from 5-methylbenzyl chloride and phenyl boronic acid. 5-Methylbenzofuran has been shown to act as an anticancer agent by inhibiting tumor cell growth and inducing tumor dna methylation. The mechanism of action includes its ability to inhibit enzymatic reactions that are necessary for DNA synthesis and repair, such as RNA polymerase, DNA methyltransferase, and DNA topoisomerase II.

Formel: C₉H₈O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 132.16 g/mol

Ref: 3D-TAA44143