CAS 184416-83-9
:2,3-Dichlor-4-pyridinamin
Beschreibung:
2,3-Dichlor-4-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 184416-83-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Chloratomen und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft. Insgesamt ist 2,3-Dichlor-4-pyridinamin eine bedeutende Verbindung in der chemischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.
Formel:C5H4Cl2N2
InChl:InChI=1S/C5H4Cl2N2/c6-4-3(8)1-2-9-5(4)7/h1-2H,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=DVUKWILERQFZFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(N)=CC=NC1Cl
Synonyme:- 2,3-Dichloro-4-pyridinamine
- 4-Amino-2,3-dichloropyridine
- 4-Pyridinamine, 2,3-dichloro-
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4-Pyridinamine,2,3-dichloro-(9CI)
CAS:Formel:C5H4Cl2N2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.00474-Amino-2,3-dichloropyridine
CAS:<p>4-Amino-2,3-dichloropyridine</p>Formel:C5H4Cl2N2Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.00g/mol


