CAS 18450-24-3

Ethylester der 1-Methylindol-2-carbonsäure

Beschreibung:

Ethylester der 1-Methylindol-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 18450-24-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Stickstoffposition des Indols und eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die an die Carbonsäuregruppe gebunden ist. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Indolstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indole bekannt dafür sind, verschiedene pharmakologische Eigenschaften zu zeigen. Die ethylestergruppe verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziell in der medizinischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse, und kann als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

InChl: InChI=1/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-8-9-6-4-5-7-10(9)13(11)2/h4-8H,3H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1cc2ccccc2n1C

Synonyme:

• Rarechem Al Bi 0864
• 2-(Ethoxycarbonyl)-N-Methylindole
• Ethyl 1-Methyl-Indole-2-Carboxylate
• ethyl 1-methyl-1H-indole-2-carboxylate

Ethyl 1-methyl-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 18450-24-3

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 203.241

Ref: 10-F446278

2-(Ethoxycarbonyl)-N-methylindole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 18450-24-3

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 203.237

Ref: TR-E891310

2-(Ethoxycarbonyl)-N-methylindole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 18450-24-3

2-(Ethoxycarbonyl)-N-methylindole (2EMI) is a heterocyclic compound that can be produced by the catalysis of azides with aldehydes. 2EMI has been experimentally shown to yield azide and indirubin when treated with acetone in an alkaline hydrolysis reaction. The tautomers of 2EMI are the imino form and the carbonyl form, which are reversible. The reaction products of 2EMI are furan and pyridine.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 203.24 g/mol

Ref: 3D-TAA45024