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CAS 184637-48-7

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1-Boc-3-aminopiperidin

Beschreibung:
1-Boc-3-aminopiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe für Amine, was darauf hinweist, dass die Aminogruppe an der Position 3 des Piperidins geschützt ist, um unerwünschte Reaktionen während synthetischer Prozesse zu verhindern. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der Anwesenheit der Amine basische Eigenschaften aufweisen. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter spezifischen Bedingungen, was die weitere Funktionalisierung des Moleküls erleichtert. Darüber hinaus kann 1-Boc-3-aminopiperidin als Baustein in der Synthese komplexerer Strukturen dienen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C10H21N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(11)7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3/p+1/t8-/m1/s1
Synonyme:
  • Dl-3-Amino-1-N-Boc-Piperidine
  • 1-N-Boc-3-Aminopiperidine
  • 1-Piperidinecarboxylic Acid, 3-Amino-, 1,1-Dimethylethyl Ester
  • (+/-)-1-Boc-3-Amino-Piperidine
  • 3-Aminopiperidine, N1-Boc Protected
  • (+/-)-3-Amino-1-Boc-Piperidine
  • 3-Amino-1-Tertbutoxycarbonyl-Piperidine
  • Tert-Butyl 3-Aminopiperidine-1-Carboxylate
  • N-1-Boc-3-Aminopiperidine
  • 1-Boc-3-Aminopiperidine Citric Acid Salt
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