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CAS 18480-53-0

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3,4-Dichlor-5-isothiazolcarbonsäure

Beschreibung:
3,4-Dichlor-5-isothiazolcarbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chloratomen und eine Isothiazolringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Der Isothiazolring, ein fünfgliedriger Ring, der sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält, verleiht ihr einzigartige chemische Reaktivität und biologische Aktivität. Die Dichlor-Substitution an den Positionen 3 und 4 erhöht ihr Potenzial als Biozid und Fungizid, was sie in landwirtschaftlichen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in verschiedenen Formulierungen erleichtern kann. Die Verbindung wird in der Regel mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Insgesamt ist 3,4-Dichlor-5-isothiazolcarbonsäure bemerkenswert für seine strukturellen Merkmale, die zu seiner Nützlichkeit in der chemischen Synthese und in agrochemischen Anwendungen beitragen.
Formel:C4HCl2NO2S
InChl:InChI=1S/C4HCl2NO2S/c5-1-2(4(8)9)10-7-3(1)6/h(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=HQZKNCJWLIWCSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NS1
Synonyme:
  • 3,4-Dichloro-1,2-Thiazole-5-Carboxylic Acid
  • 3,4-Dichloro-5-Isothiazole-3-Carboxylic Acid
  • 3,4-Dichloro-5-carboxyisothiazole
  • 3,4-Dichloro-5-isothiazolecarboxylic acid
  • 3,4-Dichloroisothiazol-5-carboxylic acid
  • 5-Isothiazolecarboxylic acid, 3,4-dichloro-
  • 5-Isothiazolecarboxylic acid, 3,4dichloro
  • Pennwalt TD 1123
  • Td 1123
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