1-[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-4-ol hydrochloride is a synthetic compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring, a carbazole moiety, and a methoxyphenyl group. This compound typically exhibits properties associated with its piperidine core, such as potential psychoactive effects and interactions with neurotransmitter systems. The presence of the carbazole structure may contribute to its photophysical properties and potential applications in organic electronics or as a fluorescent probe. The hydrochloride salt form enhances its solubility in aqueous solutions, making it suitable for biological studies. Its molecular interactions may involve hydrogen bonding and π-π stacking due to the aromatic components. As with many compounds of this nature, it is essential to consider its pharmacological profile, including potential therapeutic effects and side effects, as well as its stability and reactivity under various conditions. Further research is often necessary to fully elucidate its biological activity and potential applications in medicinal chemistry.

1-[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-4-ol hydrochloride (1:1)

1-[3-(9H-Carbazol-9-yl)propyl]-4-(2-Methoxyphenyl)piperidin-4-ol Hydrochlorid ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbazolgruppe und eine Methoxyphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihrem Piperidin-Kern assoziiert sind, wie potenzielle psychoaktive Effekte und Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen. Die Anwesenheit der Carbazolstruktur kann zu ihren photophysikalischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde beitragen. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was sie für biologische Studien geeignet macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen können Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung aufgrund der aromatischen Komponenten umfassen. Wie bei vielen Verbindungen dieser Art ist es wichtig, ihr pharmakologisches Profil zu berücksichtigen, einschließlich potenzieller therapeutischer Effekte und Nebenwirkungen sowie ihrer Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen. Weitere Forschungen sind oft erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie vollständig zu erhellen.

184845-43-0: 1-[3-(9H-Carbazol-9-yl)propyl]-4-(2-Methoxyphenyl)piperidin-4-ol Hydrochlorid ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbazolgruppe und eine Methoxyphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihrem Piperidin-Kern assoziiert sind, wie potenzielle psychoaktive Effekte und Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen. Die Anwesenheit der Carbazolstruktur kann zu ihren photophysikalischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde beitragen. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was sie für biologische Studien geeignet macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen können Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung aufgrund der aromatischen Komponenten umfassen. Wie bei vielen Verbindungen dieser Art ist es wichtig, ihr pharmakologisches Profil zu berücksichtigen, einschließlich potenzieller therapeutischer Effekte und Nebenwirkungen sowie ihrer Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen. Weitere Forschungen sind oft erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie vollständig zu erhellen.

<p>NNC052090 inhibits GABA uptake, favoring hBGT-1 (Ki=1.4μM), affects α1/D2 receptors (IC50=266/1632nM).</p>

CAS 184845-43-0

1-[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-4-ol hydrochlorid (1:1)

NNC052090

Ref: TM-T28183