CAS 1849-76-9

3-brom-5-chlor-4-hydroxybenzaldehyd

Beschreibung:

3-brom-5-chlor-4-hydroxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Bromatom, einem Chloratom, einer Hydroxylgruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (–OH) trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen kann. Die Brom- und Chlor-Substituenten können die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. der elektrophilen aromatischen Substitution und der nucleophilen Addition, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₇H₄BrClO₂

InChl: InChI=1/C7H4BrClO2/c8-5-1-4(3-10)2-6(9)7(5)11/h1-3,11H

SMILES: c1c(cc(c(c1Br)O)Cl)C=O

Synonyme:

• Benzaldehyde, 3-Bromo-5-Chloro-4-Hydroxy-

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde

CAS: 1849-76-9

Formel: C₇H₄BrClO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 235.4625

Ref: IN-DA003J2K

3-Bromo-5-Chloro-4-Hydroxybenzaldehyde

CAS: 1849-76-9

3-Bromo-5-Chloro-4-Hydroxybenzaldehyde

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 235.46g/mol

Ref: 54-OR1028521

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde

CAS: 1849-76-9

Formel: C₇H₄BrClO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 235.46

Ref: 10-F231145

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde

CAS: 1849-76-9

3-Bromo-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde (3BCHA) is a phenolic compound that has been used in the synthesis of new drugs. 3BCHA is produced by the ozonation of 2,6-dichlorophenol and subsequent reactions with sodium hydroxide and hydrogen peroxide. The production of 3BCHA can be monitored using gas chromatography/electron spray ionization mass spectrometry (GC/ESI MS). 3BCHA can be synthesized in two ways:

Formel: C₇H₄BrClO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 235.46 g/mol

Ref: 3D-BAA84976