
CAS 185039-89-8
:PD0166285
Beschreibung:
PD0166285, mit der CAS-Nummer 185039-89-8, ist eine chemische Verbindung, die im Bereich der medizinischen Chemie Interesse geweckt hat, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Sie wird als kleine Molekül mit einer spezifischen Struktur charakterisiert, die es ihr ermöglicht, mit biologischen Zielen zu interagieren, die oft mit der Modulation von Signalwegen verbunden sind. Die Verbindung wird typischerweise hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften bewertet, einschließlich ihrer Wirksamkeit, Selektivität und Sicherheitsprofil in verschiedenen biologischen Tests. PD0166285 kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Stabilität unter physiologischen Bedingungen und die Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, aufweisen, die entscheidend für ihre Funktion als Arzneikandidatin sind. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann mit Methoden wie NMR, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt PD0166285 eine Klasse von Verbindungen dar, die aktiv auf ihre potenziellen Rollen bei der Behandlung spezifischer Krankheiten oder Zustände erforscht werden.
Formel:C26H27Cl2N5O2
Synonyme:- Pyrido[2,3-d]pyriMidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[[4-[2-(diethylaMino)ethoxy]phenyl]aMino]-8-Methyl-
- PD 0166285;PD-0166285
- PD0166285
- 6-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-[4-(2-diethylaMino-ethoxy)-phenylaMino]-8-Methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-one
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6-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-[4-(2-diethylaMino-ethoxy)-phenylaMino]-8-Methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-one
CAS:Formel:C26H27Cl2N5O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:512.4309PD0166285
CAS:<p>PD0166285 is a potent Wee1 and Chk1 inhibitor with activity at nanomolar concentrations.PD0166285 is a novel G2 checkpoint abrogator.</p>Formel:C26H27Cl2N5O2Reinheit:99.23%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:512.43PD 0166285
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>PD 0166285 is an inhibitor of kinase activity. It binds to ATP-binding sites on the epidermal growth factor receptor (EGFR), preventing binding of the ligand and inhibiting downstream signaling pathways. PD 0166285 has been shown to inhibit the proliferation of human HL60 cells and skin cancer cells in culture. This drug also inhibits hyperproliferative diseases, including skin cancer, breast cancer, and lung cancer. PD 0166285 induces apoptosis through activation of caspases 3 and 7, which are key enzymes involved in programmed cell death. In addition, it inhibits angiogenesis by blocking the production of vascular endothelial growth factor (VEGF) from vascular endothelial cells that line blood vessels. PD 0166285 also blocks urothelial carcinoma progression by inducing apoptosis in these cells.</p>Formel:C26H27Cl2N5O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:512.43 g/mol




