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CAS 185077-02-5

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3-fluor-4-methylphenylmagnesiumbromid

Beschreibung:
3-fluor-4-methylphenylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das sich durch seine Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese auszeichnet. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an der Meta-Position mit einem Fluoratome und an der Para-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Als Grignard-Reagenz ist es hochreaktiv gegenüber Elektrophilen, was es wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in verschiedenen synthetischen Wegen macht. Die Anwesenheit des Magnesiumatoms ermöglicht einen nucleophilen Angriff auf Carbonylverbindungen, was zur Bildung von Alkoholen bei der Hydrolyse führt. Darüber hinaus dient das Bromidion als Abgangsgruppe, die die Bildung des Grignard-Reagenz aus dem entsprechenden Aryl-Bromid erleichtert. Aufgrund seiner Reaktivität muss 3-fluor-4-methylphenylmagnesiumbromid unter anhydren Bedingungen gehandhabt werden, da es heftig mit Wasser und Feuchtigkeit reagiert. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese komplexer organischer Moleküle, pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, was seine Bedeutung in der modernen organischen Chemie unterstreicht.
Formel:C7H6BrFMg
InChl:InChI=1/C7H6F.BrH.Mg/c1-6-4-2-3-5-7(6)8;;/h2,4-5H,1H3;1H;/q;;+1/p-1/rC7H6BrFMg/c1-5-2-3-6(10-8)4-7(5)9/h2-4H,1H3
SMILES:CC1=CC=C=CC1F.Br.[Mg]
Synonyme:
  • Bromo-(3-Fluoro-4-Methyl-Phenyl)Magnesium
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