5-Methoxy-3-nitro-1,2-xylene is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a methoxy group (-OCH3) and a nitro group (-NO2) attached to a xylene backbone. The presence of these functional groups influences its chemical reactivity and physical properties. Typically, compounds like this exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water due to their hydrophobic aromatic nature. The methoxy group can act as an electron-donating substituent, while the nitro group is an electron-withdrawing group, which can affect the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, the compound may exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, allowing for its identification and analysis. Safety data sheets would indicate that it should be handled with care, as nitro compounds can be hazardous. Overall, 5-methoxy-3-nitro-1,2-xylene is of interest in various chemical research applications, including studies on its synthesis and potential uses in pharmaceuticals or agrochemicals.

5-METHOXY-3-NITRO-1,2-XYLENE

5-METHOXY-3-NITRO-1,2-XYLEN ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Nitrogruppe (-NO2) enthält, die an einem Xylengerüst angebracht sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Natur. Die Methoxygruppe kann als elektronen-donierender Substituent wirken, während die Nitrogruppe eine elektronen-ziehende Gruppe ist, was die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die ihre Identifizierung und Analyse ermöglichen. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt ist 5-METHOXY-3-NITRO-1,2-XYLEN von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsanwendungen, einschließlich Studien zu seiner Synthese und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie.

185207-25-4: 5-METHOXY-3-NITRO-1,2-XYLEN ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Nitrogruppe (-NO2) enthält, die an einem Xylengerüst angebracht sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Natur. Die Methoxygruppe kann als elektronen-donierender Substituent wirken, während die Nitrogruppe eine elektronen-ziehende Gruppe ist, was die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die ihre Identifizierung und Analyse ermöglichen. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt ist 5-METHOXY-3-NITRO-1,2-XYLEN von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsanwendungen, einschließlich Studien zu seiner Synthese und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie.

CAS 185207-25-4

5-METHOXY-3-NITRO-1,2-XYLEN

5-Methoxy-1,2-dimethyl-3-nitrobenzene

Ref: IN-DA00AKEZ

5-Methoxy-1,2-dimethyl-3-nitrobenzene

Ref: 10-F603132