CAS 185246-32-6

RP-8-BROMO-BETA-PHENYL-1,N2-ETHENOGUANOSIN 3',5'-MONOPHOSPHOROTHIOAT CYCLISCHES NATRIUMSALZ HYDRAT

Beschreibung:

RP-8-BROMO-BETA-PHENYL-1,N2-ETHENOGUANOSIN 3',5'-MONOPHOSPHOROTHIOAT CYCLISCHES NATRIUMSALZ HYDRAT ist ein synthetisches Nukleotidanalogon, das hauptsächlich in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere in Studien, die sich mit zyklichen Nukleotid-Signalwegen befassen. Diese Verbindung weist eine bromo-substituierte Phenylgruppe auf, die ihre biologische Aktivität und Spezifität erhöht. Die Anwesenheit der Phosphorothioat-Gruppe verleiht eine erhöhte Stabilität gegenüber enzymatischer Zersetzung im Vergleich zu ihren nicht-thioatierten Gegenstücken, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der pharmakologischen Forschung macht. Als Natriumsalzhydrat ist es typischerweise in wässrigen Lösungen löslich, was seine Verwendung in verschiedenen experimentellen Setups erleichtert. Die Verbindung wird häufig eingesetzt, um die Rollen von cyclischem GMP und cyclischem AMP in der zellulären Signalgebung zu untersuchen, sowie bei der Entwicklung potenzieller therapeutischer Wirkstoffe, die auf diese Wege abzielen. Ihre einzigartigen strukturellen Eigenschaften ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen, was zu ihrer Nützlichkeit in der molekularbiologischen und pharmakologischen Forschung beiträgt.

Formel: C₁₈H₁₄N₅O₆PSBrNa

Synonyme:

• Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3μ:5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt
• Rp-8-Br-PET-cGMPS hydrate, Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3μ,5μ-cyclic monophosphorothioate hydrate sodium salt

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

CAS: 185246-32-6

Formel: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Molekulargewicht: 562.27

Ref: 7W-GK5802

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

Rp-8-Br-PET-cGMPS is a cytosolic calcium analog that inhibits the production of cyclic GMP and has been shown to be an effective anticancer agent. It binds to the camp receptor, which is found in high concentrations in cancer cells, and blocks the uptake of cAMP by inhibiting the adenosine 3 receptor. Rp-8-Br-PET-cGMPS also inhibits the activity of mt2 receptors, which are responsible for the release of Ca2+ from intracellular stores into the cytoplasm. This inhibition limits Ca2+ uptake by the mitochondria and decreases ATP production, leading to cell death. The 8-Br group confers solubility in organic solvents, making this compound more amenable to drug development.

Formel: C₁₈H₁₄BrN₅NaO₆PS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 562.27 g/mol

Ref: 3D-KHA24632

Rp-8-Br-PET-cGMPS

CAS: 185246-32-6

cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor

Formel: C₁₈H₁₅BrN₅NaO₆PS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 563.27

Ref: TM-T23252