CAS 18525-25-2
:1H-Indol-5-ol, 3-(2-aminoethyl)-, (2Z)-2-butendiolat (1:1)
Beschreibung:
1H-Indol-5-ol, 3-(2-aminoethyl)-, (2Z)-2-butendiolat (1:1), mit der CAS-Nummer 18525-25-2, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung enthält eine aminoethylseitige Kette, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere im Kontext der Pharmakologie und Biochemie. Das Vorhandensein der (2Z)-2-Butendioat-Gruppe weist darauf hin, dass sie eine spezifische geometrische Konfiguration hat, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre funktionellen Gruppen deuten auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit verschiedenen Biomolekülen hin. Ihre strukturellen Merkmale können auch Rollen in der medizinischen Chemie implizieren, möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt machen die einzigartige Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie von Interesse für weitere Forschungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, einschließlich organischer Chemie und Arzneimittelentwicklung.
Formel:C14H16N2O5
InChl:InChI=1/C10H12N2O.C4H4O4/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
InChI Key:InChIKey=LTEXAUVYLLADEB-BTJKTKAUSA-N
SMILES:C(=C\C(O)=O)\C(O)=O.C(CN)C=1C=2C(NC1)=CC=C(O)C2
Synonyme:- 1H-Indol-5-ol, 3-(2-aminoethyl)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
- 1H-Indol-5-ol, 3-(2-aminoethyl)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) (salt)
- 1H-Indol-5-ol, 3-(2-aminoethyl)-, (Z)-2-butenedioate (1:1) (salt)
- 2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethanaminium (2Z)-3-carboxyprop-2-enoate
- 5-Hydroxytryptamine Maleate
- 5-Hydroxytryptamine bimaleate
- 5-Hydroxytryptamine bimaleinate
- 5-Hydroxytryptamine hydrogen maleate
- 5-Hydroxytryptamine hydrogen maleinate
- 5-Hydroxytryptamine maleinate
- Indol-5-ol, 3-(2-aminoethyl)-, maleate (1:1) (salt)
- Serotonin acid maleate
- Serotonin bimaleate
- Serotonin maleate
- 3-(2-aminoethyl)-indol-5-omaleate
- 3-(2-ammonioethyl)-5-hydroxy-1H-indolium maleate
- Serotonin hydrogen maleate,3-(2-Aminoethyl)-5-hydroxyindole hydrogen maleate, 5-HT, 5-Hydroxytryptamine hydrogen maleate
- 3-(2-aminoethyl)indole-5-ol,maleate
- 3-(2-AMINOETHYL)-5-HYDROXYINDOLE MALEATE
- serotoninmaleate
- 5-HT
- 5-HYDROXYTRYPTAMINE MALEATE SALT
- 3-(2-AMINOETHYL)-5-HYDROXYINDOLE HYDROGEN MALEATE
- 3-(2-AMINOETHYL)-5-HYDROXYINDOLE MALEATE SALT
- 3-(2-Aminoethyl)-5-hydroxyindole hydrogen maleate, 5-HT, 5-Hydroxytryptamine hydrogen maleate
- Serotonin hydrogen maleate powder
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5-Hydroxytryptamine, maleate salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>5-Hydroxytryptamine, maleate salt is a chemical compound commonly utilized in scientific research as a neurotransmitter analog. This compound is synthetically derived, offering a stable form of serotonin for experimental applications. It acts by binding to serotonin receptors in the nervous system, thereby mimicking or modulating the physiological effect of endogenous serotonin.</p>Formel:C14H16N2O5Molekulargewicht:292.29 g/molRef: 3D-H-8180
1gNachfragen5gNachfragen10gNachfragen500mgNachfragen2500mgNachfragen-Unit-ggNachfragenSerotonin bimaleate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Serotonin bimaleate is a synthetic compound, which is a serotonin salt form. It is derived from the neurotransmitter serotonin, a naturally occurring biochemical in the central nervous system and the gastrointestinal tract. This compound primarily serves as a tool in scientific research rather than a therapeutic agent or supplement.</p>Formel:C14H16N2O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:292.29 g/molSerotonin maleate
CAS:<p>Serotonin hydrogen maleate serves as a monoaminergic neurotransmitter and an endogenous 5-HT receptor agonist within the central nervous system (CNS). It also functions as an inhibitor of catechol O-methyltransferase (COMT), exhibiting a Ki value of 44 μM.</p>Formel:C14H16N2O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:292.287


