CAS 18531-94-7

(+)-BINOL

Beschreibung:

(+)-BINOL, oder 1,1'-bi-2-Naphthol, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre beiden Naphthalenringe gekennzeichnet ist, die durch eine Einfachbindung mit Hydroxylgruppen an den Positionen 1 und 1' verbunden sind. Es handelt sich um einen farblosen bis blassgelben Feststoff, der in Wasser schwer löslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich ist. Die Verbindung zeigt aufgrund ihrer chiralen Natur eine starke optische Aktivität, was sie zu einem wichtigen Baustein in der asymmetrischen Synthese und einem Schlüssel-Liganden in verschiedenen katalytischen Prozessen macht. (+)-BINOL kann aufgrund seiner Hydroxylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Es wird häufig in der Synthese chiraler Katalysatoren und in der Entwicklung enantioselektiver Reaktionen, insbesondere im Bereich der organischen Chemie, verwendet. Darüber hinaus können seine Derivate als Vorläufer für komplexere organische Verbindungen dienen, was seine Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen zeigt.

Formel: C₂₀H₁₄O₂

InChl: InChI=1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

InChI Key: InChIKey=PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3O)C=CC=C4

Synonyme:

• (+)-(1R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol
• (+)-(R)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• (+)-1,1'-Bi-2-naphthol
• (+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (+)-1,1′-Bis(2-naphthol)
• (+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
• (+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
• (+)-2,2′-Binaphthol
• (+)-2,2′-Dihydroxydinaphthyl
• (+)-Bi-2-naphthol
• (+)-Bi-β-naphthol
• (R)-(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
• (R)-(+)-1,1′-Bi-2-naphthol
• (R)-(+)-Bi-β-naphthol
• (R)-(+)-Binol
• (R)-1,1'-Binaphth-2,2'-diol
• (R)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
• (R)-1,1'-Bis-2-naphthol
• (R)-2,2'-Binaphthol
• (R)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
• (R)-Bi-2-naphthol
• (R)-Binaphthol
• Bis-1,1'-Naphth-2-Ol, (R)-(+)-
• [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-Diol
• [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1R)-

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol

CAS: 18531-94-7

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 286.33

Ref: 3B-B1142

(R)-(+)-1,1'-Bi(2-naphthol), 99%

CAS: 18531-94-7

It is used in biosynthetic preparation for enantioselective oxidation of naphthols to binaphthyldiols with horseradish peroxidase catalyst. A chiral auxiliary used in the catalytic asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. Chiral lanthanide triflates formed from binaphthol serve as catalysts f

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to cream or pale gray, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 286.33

Ref: 02-L08305

R-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (R)-BINOL

CAS: 18531-94-7

R-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (R)-BINOL

Formel: HOC₁₀H₆C₁₀H₆OH

Reinheit: 99%

Farbe und Form: white to off-white pwdr.

Molekulargewicht: 286.33

Ref: 08-08-1000

(R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol

CAS: 18531-94-7

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 286.3240

Ref: IN-DA0032DW

(R)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

CAS: 18531-94-7

(R)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 286.32g/mol

Ref: 54-OR6692

(R)-(+)-1,1''-Bi-2-naphthol

CAS: 18531-94-7

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 286.33

Ref: 7W-GK0559

(R)-1,1'-Bi-2-Naphthol

CAS: 18531-94-7

(R)-1,1'-Bi-2-Naphthol is an organic compound that is made from the hydrogenation of 2-naphthol. The sodium salts of this compound are chiral and can be used to synthesize racemic mixtures with a high degree of optical purity. The x-ray crystal structures of (R)-1,1'-Bi-2-Naphthol have been studied in detail and show that this molecule exhibits intermolecular hydrogen bonding interactions. It also has a steric interaction with the amine group which prevents rotation about the C3—C4 bond. Other interesting features include intramolecular hydrogen bonding interactions between the hydroxyl group and the alkanoic acid. This molecule also has a hydrophobic region consisting of three methyl groups that are connected to fatty acids.

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Reinheit: Min. 98.5 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 286.32 g/mol

Ref: 3D-FB04526

R-(+)-1,1′-Bi-2-naphthol

CAS: 18531-94-7

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder

Molekulargewicht: 286.33

Ref: 10-F023262

R-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 18531-94-7

Applications R-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol is used in biosynthetic preparation for enantioselective oxidation of naphthols to binaphthyldiols with horseradish peroxidase catalyst.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Sridhar, M., et al.: Tetrahedron Lett., 38, 5695 (1997)

Formel: C₂₀H₁₄O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 286.32

Ref: TR-B387030