CAS 18531-99-2
:(-)-Binol
Beschreibung:
(-)-Binol, auch bekannt als 1,1'-bi-2-naphthol, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre beiden naphthalenischen Ringe gekennzeichnet ist, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, mit Hydroxylgruppen (-OH), die an den Positionen 1 und 1' positioniert sind. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, als chiraler Ligand in der asymmetrischen Synthese zu wirken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der Katalyse, wertvoll macht. (-)-Binol zeigt aufgrund seiner chiralen Natur eine starke optische Aktivität, die es ihm ermöglicht, polarisiertes Licht im Plan zu drehen. Es ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, aber weniger löslich in Wasser. Die Stereochemie der Verbindung spielt eine entscheidende Rolle in ihrer Reaktivität und ihren Wechselwirkungen, was sie zu einem Schlüsselakteur in der Entwicklung von enantioselektiven Prozessen in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann (-)-Binol verschiedenen Transformationen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Veresterung, was seine Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen weiter erweitert.
Formel:C20H14O2
InChl:InChI=1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H
InChI Key:InChIKey=PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3O)C=CC=C4
Synonyme:- (-)-(1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol
- (-)-1,1'-Bi-2-naphthol
- (-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
- (-)-1,1′-Bis(2-naphthol)
- (-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
- (-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-dinaphthyl
- (-)-2,2′-Binaphthol
- (-)-2,2′-Dihydroxydinaphthyl
- (-)-Bi-β-naphthol
- (-)-Binol
- (-)-S-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol
- (R)-(+)-1,1'-Bi(2,2'-Naphthol)
- (R)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diol
- (R)-(+)-1,1'-Bis(2-Naphthol)
- (R)-(+)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
- (R)-[1,1]-Binaphthalenyl-2,2'-Diol
- (S)-(-)-1,1'-Bi-2-Nanphthol
- (S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol
- (S)-(-)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
- (S)-(-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthalene
- (S)-(-)-Bi-2-naphthol
- (S)-(-)-Binol
- (S)-1,1'-Bi-2,2'-naphthol
- (S)-1,1'-Binaphthol
- (S)-1,1'-Bis-2-naphthol
- (S)-Binaphth-2-ol
- (S)-Binaphthol
- Bis-1,1'-Naphth-2-Ol, (S)-(-)-
- R(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-Diol
- S-(-)-2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl
- [1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1S)-
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(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol
CAS:Formel:C20H14O2Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:286.33(S)-(-)-1,1'-Bi(2-naphthol), 99%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C20H14O2Reinheit:99%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream to pale brownMolekulargewicht:286.33S-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (S)-BINOL
CAS:<p>S-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99% (S)-BINOL</p>Formel:HOC10H6C10H6OHReinheit:99%Farbe und Form:white to off-white pwdr.Molekulargewicht:286.33(S)-Binol (1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-ol)
CAS:Polyphenols, nesoiFormel:C20H14O2Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:286.09938[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, (1S)-
CAS:Formel:C20H14O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.3240(S)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthyl
CAS:(S)-2,2'-Dihydroxy-[1,1']-binaphthylFormel:C20H14O2Reinheit:98%Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:286.32g/mol(S)-1,1'-Bi-2-Naphthol
CAS:<p>The chemical structure of 1,1'-bi-2-naphthol is an alkanoic acid with a hydroxyl group. It has been shown to react in the presence of amines and sodium salts to form hydrogen bonding interactions. The x-ray crystal structures of magnesium salt and hydrogen bonding interactions were found to have a steric interaction with the fatty acids. The reaction mechanism for 1,1'-bi-2-naphthol is similar to that of other alkanoic acids: it reacts with a nucleophilic compound, such as water or ammonia, to produce an alcohol (hydroxyl group). When these reactions occur intramolecularly, the hydrogen bonds are formed between adjacent molecules.</p>Formel:C20H14O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:286.32 g/mol(1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol is used in the stereoselective synthesis of Peloruside A. Also used in the synthesis of BINAP-based aminophosphines.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Raghavan, S. et al.: Tetrahedron, 69, 4835 (2013); Anstiss, C. et al.: Mol., 18, 2788 (2013);<br></p>Formel:C20H14O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:286.32










