CAS 185329-76-4: 4-Brom-2-thiophensulfonylchlorid

Beschreibung: 4-Brom-2-thiophensulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe und eines Bromsubstituenten gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Sulfonylchloridgruppe ihn zu einem reaktiven Elektrophil macht, das in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich ist, insbesondere bei der Synthese von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Das Bromatom erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann als Stelle für weitere Substitutionsreaktionen dienen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Es ist wichtig, 4-Brom-2-thiophensulfonylchlorid mit Vorsicht zu behandeln, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren, sind aber im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung im Labor geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₄H₂BrClO₂S₂

4-Bromothiophene-2-sulfonyl chloride

CAS: 185329-76-4

• Formel: C₄H₂BrClO₂S₂
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 261.5445

4-Bromothiophene-2-sulfonyl chloride

CAS: 185329-76-4

• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 261.54g/mol

4-Bromothiophene-2-sulfonyl chloride

CAS: 185329-76-4

• Reinheit: 95+%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 261.5299987792969

4-Bromo-2-thiophenesulfonyl chloride

CAS: 185329-76-4

4-Bromo-2-thiophenesulfonyl chloride is a potent endothelin receptor antagonist that binds to the endothelin receptor, inhibiting …

• Formel: C₄H₂BrClO₂S₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 261.55 g/mol