CAS 185379-40-2
:(S)-N-FMOC-(2-Pyridyl)alanin
Beschreibung:
(S)-N-FMOC-(2-Pyridyl)alanin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Die "FMOC"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert das selektive Kopplung von Aminosäuren während der Synthese. Die Anwesenheit der 2-Pyridylgruppe führt zu einem heterocyclischen aromatischen Ring, der die Löslichkeit des Verbindungsstoffs erhöhen und seine biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, stabile Peptidbindungen zu bilden, was sie wertvoll für den Aufbau von Peptiden mit spezifischen Sequenzen und Funktionalitäten macht. Ihre Chiralität ist in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung, da die (S)-Konfiguration oft der biologisch aktiven Form der Aminosäure entspricht. Darüber hinaus kann (S)-N-FMOC-(2-Pyridyl)alanin mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um seine Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt ist diese Verbindung ein wichtiges Werkzeug im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.
Formel:C23H20N2O4
InChl:InChI=1S/C23H20N2O4/c26-22(27)21(13-15-7-5-6-12-24-15)25-23(28)29-14-20-18-10-3-1-8-16(18)17-9-2-4-11-19(17)20/h1-12,20-21H,13-14H2,(H,25,28)(H,26,27)/t21-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DXIVJCDZOMUITR-NRFANRHFSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC1=CC=CC=N1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonyme:- (2S)-2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
- (αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinepropanoic acid
- 2-Pyridinepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
- 2-Pyridinepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
- Fmoc-2-Pal-OH
- Fmoc-3-(2-Pyridyl)-L-alanine
- Fmoc-L-2-Pyridylalanine
- Fmoc-L-3-(2-Pyridyl)-alanine
- FMOC-BETA-(2-PYRIDYL)-L-ALANINE
- FMOC-(S)-2-AMINO-3-(2'-PYRIDYL)PROPANOIC ACID
- N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-2-PYRIDYL-L-ALANINE
- (S)-N-FMOC-(2-PYRIDYL)ALANINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-2-PYRIDYLALANINE
- FMOC-2'-PYRIDYL-L-ALA
- (S)-N-FMOC-(2-PYRIDYL)ALANINE 95% (98%E.E.)
- Fmoc-L-2-Pyridylala
- Fmoc-beta-(2-pyridyl)-Ala-OH
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-3-(2-PYRIDYL)-L-ALANINE
- N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-3-(2-Pyridyl) Alanine
- FMOC-ALA(2-PYRI)-OH
- (S)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-PYRIDIN-2-YL-PROPIONIC ACID
- RARECHEM BK PT 0229
- FMOC-ALA(2'-PYRIDYL)-OH
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2-Pyridinepropanoic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (aS)-
CAS:Formel:C23H20N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.41593-Pyridin-2-yl-L-alanine, N-FMOC protected
CAS:3-Pyridin-2-yl-L-alanine, N-FMOC protectedReinheit:99%Molekulargewicht:388.4159g/molFmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine
CAS:<p>Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine is an acid molecule that has been shown to have anti-cancer properties. It is a polysaccharide polymer used in the preparation of polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate. The phosphatase activity of Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine was first observed in the 1970s, when it was found to be an effective inhibitor of acid phosphatase. This structural study has also revealed the effects of Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine on cancer cells, which may be due to its ability to prevent cell division and genetic control. Fmoc-3-(2'-pyridyl)-L-alanine is also known as a monoclonal antibody that can bind to specific structures on cancer cells, such as antigens and receptors, which may be responsible for these effects.</p>Formel:C23H20N2O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.42 g/mol(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C23H20N2O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.423Fmoc-l-2-pyridylalanine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Fmoc-l-2-pyridylalanine<br></p>Formel:C23H20N2O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:388.42





