3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enal, with the CAS number 185389-58-6, is a synthetic organic compound characterized by its unique structure, which includes a trifluorobut-2-enal backbone and two chlorinated aromatic substituents. This compound typically exhibits a high degree of lipophilicity due to the presence of multiple halogen atoms, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. The trifluoromethyl group is known for imparting significant electronic effects, enhancing the compound's stability and potentially its biological activity. The chlorophenyl moiety may contribute to its hydrophobic characteristics and can also affect its solubility in various solvents. In terms of applications, compounds of this nature are often explored in medicinal chemistry for their potential as pharmaceuticals or agrochemicals, owing to their ability to interact with biological targets. Safety and handling precautions are essential due to the presence of halogens, which can pose environmental and health risks.

3-CHLORO-2-(4-CHLOROPHENYL)-4,4,4-TRIFLUOROBUT-2-ENAL 98

3-Chloro-2-(4-chlorphenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enal, mit der CAS-Nummer 185389-58-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein trifluorobut-2-enal-Rückgrat und zwei chlorierte aromatische Substituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Grad an Lipophilie aufgrund der Anwesenheit mehrerer Halogenatome, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, signifikante elektronische Effekte zu verleihen, die die Stabilität der Verbindung und potenziell ihre biologische Aktivität erhöhen. Die Chlorphenylgruppe kann zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen und auch ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. In Bezug auf Anwendungen werden Verbindungen dieser Art häufig in der medizinischen Chemie auf ihr Potenzial als Arzneimittel oder Agrochemikalien untersucht, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der Anwesenheit von Halogenen unerlässlich, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

185389-58-6: 3-Chloro-2-(4-chlorphenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enal, mit der CAS-Nummer 185389-58-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein trifluorobut-2-enal-Rückgrat und zwei chlorierte aromatische Substituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Grad an Lipophilie aufgrund der Anwesenheit mehrerer Halogenatome, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, signifikante elektronische Effekte zu verleihen, die die Stabilität der Verbindung und potenziell ihre biologische Aktivität erhöhen. Die Chlorphenylgruppe kann zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen und auch ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. In Bezug auf Anwendungen werden Verbindungen dieser Art häufig in der medizinischen Chemie auf ihr Potenzial als Arzneimittel oder Agrochemikalien untersucht, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der Anwesenheit von Halogenen unerlässlich, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

<p>3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enal</p>

CAS 185389-58-6

3-chlor-2-(4-chlorphenyl)-4,4,4-trifluorbut-2-enal 98

3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enal

Ref: 54-PC2538