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CAS 1859-71-8

:

N-(2-Benzoylphenyl)-4-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
N-(2-Benzoylphenyl)-4-methylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 1859-71-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Benzoylphenyl-Moiety und eine Methylgruppe im aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe deutet darauf hin, dass sie antibakterielle Eigenschaften besitzen könnte, da viele Sulfonamide dafür bekannt sind, das Bakterienwachstum zu hemmen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie interessante photophysikalische Eigenschaften aufgrund der konjugierten aromatischen Systeme haben könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit Licht beeinflussen können. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, aber sie ist im Allgemeinen in polaren organischen Lösungsmitteln besser löslich. Insgesamt ist N-(2-Benzoylphenyl)-4-methylbenzolsulfonamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivitäten.
Formel:C20H17NO3S
InChl:InChI=1S/C20H17NO3S/c1-15-11-13-17(14-12-15)25(23,24)21-19-10-6-5-9-18(19)20(22)16-7-3-2-4-8-16/h2-14,21H,1H3
InChI Key:InChIKey=FPMJKIRGNNTSOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(NS(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2)C=CC=C1)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 2-(p-Toluenesulfonamido)benzophenone
  • N-(2-Benzoylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  • o-(p-Toluenesulfonamido)benzophenone
  • p-Toluenesulfonanilide, 2′-benzoyl-
  • Benzenesulfonamide, N-(2-benzoylphenyl)-4-methyl-
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