Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-" (CAS 185950-64-5) features a phenyl ring substituted with a chlorine atom and an amino group linked to a dimethyl ketone moiety. This structure suggests potential reactivity in various chemical transformations, particularly in Suzuki coupling reactions, which are widely used in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the boronic acid functional group allows for interactions with diols, making it useful in applications such as drug development and materials science. Additionally, the chlorine substituent may influence the compound's electronic properties and reactivity, while the dimethyl-1-oxopropyl group can enhance solubility and stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their role in developing complex organic molecules.

Boronic acid, [5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, [5-chlor-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-" (CAS 185950-64-5) weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Chloratom und einer Aminogruppe verbunden ist, die an eine Dimethylketon-Gruppe gebunden ist. Diese Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Transformationen hin, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Boronsäure ermöglicht Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Dimethyl-1-oxopropyl-Gruppe die Löslichkeit und Stabilität verbessern kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.

185950-64-5: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, [5-chlor-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-" (CAS 185950-64-5) weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Chloratom und einer Aminogruppe verbunden ist, die an eine Dimethylketon-Gruppe gebunden ist. Diese Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Transformationen hin, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Boronsäure ermöglicht Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Dimethyl-1-oxopropyl-Gruppe die Löslichkeit und Stabilität verbessern kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.

CAS 185950-64-5

Boronsäure, [5-chlor-2-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-

(5-Chloro-2-pivalamidophenyl)boronic acid

Ref: IN-DA0076BM

5-Chloro-2-(pivaloylamino)phenylboronic acid

Ref: 10-F628100