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CAS 1860005-05-5

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3-Chlor-4-(cyclopropylmethoxy)phenylboronsäure, Pinacolester

Beschreibung:
3-Chlor-4-(cyclopropylmethoxy)phenylboronsäure, Pinacolester ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Pinacolester-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Cyclopropylmethoxygruppe trägt zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften bei und könnte ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die häufig in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird, beeinflussen. Die Bildung von Pinacolester sorgt für Stabilität und Löslichkeit, was die Handhabung und Lagerung erleichtert. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, wo borhaltige Verbindungen eine entscheidende Rolle bei der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle spielen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Anwendungen, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei vielen Boronsäuren und deren Derivaten ist es wichtig, ihre Reaktivität mit Diolen und ihre potenziellen Anwendungen in der Sensortechnologie und Katalyse zu berücksichtigen.
Formel:C16H22BClO3
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloro-4-(cyclopropylmethoxy)phenylboronic acid, pinacol ester
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