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CAS 18616-05-2

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2-Mercaptopyridin-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-Mercaptopyridin-4-carbonsäure, auch bekannt als 4-Carboxy-2-Mercaptopyridin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Thiol-Funktionalgruppe, die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Pyridinring mit einer Mercapto (-SH)-Gruppe an der Position 2 und einer Carbonsäure (-COOH)-Gruppe an der Position 4 auf. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer funktionellen Gruppen löslich. Sie zeigt Eigenschaften wie ein schwaches Acid zu sein und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen, was sie in der Koordinationschemie und als Ligand nützlich macht. Darüber hinaus hat 2-Mercaptopyridin-4-carbonsäure Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als analytisches Reagenz. Ihre Fähigkeit, Komplexe mit Metallen zu bilden, erhöht ihre Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen, einschließlich Katalyse und Materialwissenschaft.
Formel:C6H5NO2S
InChl:InChI=1/C6H5NO2S/c8-6(9)4-1-2-7-5(10)3-4/h1-3H,(H,7,10)(H,8,9)
SMILES:c1cnc(cc1C(=O)O)S
Synonyme:
  • 2-Sulfanylisonicotinic acid
  • 2-Sulfanylpyridine-4-Carboxylic Acid
  • 4-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Mercapto-
  • 2-Thioxo-1,2-Dihydropyridine-4-Carboxylic Acid
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