O-Tolylsulfanyl-acetic acid, with the CAS number 18619-15-3, is an organic compound characterized by the presence of a tolyl group (a methyl-substituted phenyl group) attached to a sulfanyl (thioether) moiety and an acetic acid functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic structures, which can influence its solubility and reactivity. It is likely to be a solid at room temperature, with potential applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or agrochemicals due to its functional groups that can participate in various chemical reactions. The presence of the sulfanyl group may impart unique reactivity, such as nucleophilicity, while the carboxylic acid group can engage in hydrogen bonding and contribute to the compound's acidity. Overall, O-tolylsulfanyl-acetic acid is a versatile compound that may serve as a building block in the synthesis of more complex molecules. However, specific physical and chemical properties such as melting point, boiling point, and solubility would need to be referenced from experimental data or literature for precise applications.

O-TOLYLSULFANYL-ACETIC ACID

O-Tolylsulfanyl-Essigsäure, mit der CAS-Nummer 18619-15-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Toluylgruppe (einer methylsubstituierten Phenylgruppe) gekennzeichnet ist, die an eine Sulfanylgruppe (Thioether) und eine funktionelle Gruppe der Essigsäure gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Strukturen verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in Agrochemikalien aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Das Vorhandensein der Sulfanylgruppe kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wie z.B. Nukleophilität, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zur Acidität der Verbindung beitragen kann. Insgesamt ist O-Tolylsulfanyl-Essigsäure eine vielseitige Verbindung, die als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für präzise Anwendungen referenziert werden.

18619-15-3: O-Tolylsulfanyl-Essigsäure, mit der CAS-Nummer 18619-15-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Toluylgruppe (einer methylsubstituierten Phenylgruppe) gekennzeichnet ist, die an eine Sulfanylgruppe (Thioether) und eine funktionelle Gruppe der Essigsäure gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Strukturen verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in Agrochemikalien aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Das Vorhandensein der Sulfanylgruppe kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wie z.B. Nukleophilität, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zur Acidität der Verbindung beitragen kann. Insgesamt ist O-Tolylsulfanyl-Essigsäure eine vielseitige Verbindung, die als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für präzise Anwendungen referenziert werden.

CAS 18619-15-3

O-Tolylsulfanyl-Essigsäure

[(2-methylphenyl)thio]acetic acid

Ref: 10-F313955

[(2-Methylphenyl)thio]acetic acid

Ref: 3D-TAA61915